የመድኃኒት ይዘት ወጥነት ምንድን ነው?
የመድኃኒት ይዘት ወጥነት ምንድን ነው?

ቪዲዮ: የመድኃኒት ይዘት ወጥነት ምንድን ነው?

ቪዲዮ: የመድኃኒት ይዘት ወጥነት ምንድን ነው?
ቪዲዮ: ምች ምንድን ነው? ከፀሐይ ጋር ያለው ግኑኝነትስ? | መከላከያ መንገዶቹ እና ህክምናው በሃኪሞች እይታ ምን ይመስላል 2024, ግንቦት
Anonim

ወጥነት የ ይዘት የካፕሱል ወይም ታብሌቶች የጥራት ቁጥጥር የመድኃኒት ትንተና መለኪያ ነው። ብዙ ካፕሱሎች ወይም ታብሌቶች በዘፈቀደ ይመረጣሉ እና ግለሰቡን ለመመርመር ተስማሚ የትንታኔ ዘዴ ይተገበራል። ይዘት በእያንዳንዱ ካፕሱል ወይም ጡባዊ ውስጥ ያለው ንቁ ንጥረ ነገር።

ከዚህ አንፃር የይዘት ወጥነት ፈተና ፋይዳው ምንድነው?

የይዘት ወጥነት ከተከታታይ አንዱ ነው። ፈተናዎች የቡድ ጥራትን በሚገመግም ቴራፒዩቲክ ምርት ዝርዝር ውስጥ. በመሞከር ላይ ለ የይዘት ተመሳሳይነት የመድኃኒት ምርቶች ጥንካሬ በተወሰነ ተቀባይነት ገደቦች ውስጥ መቆየቱን ለማረጋገጥ ይረዳል።

በተጨማሪም የክብደት ተመሳሳይነት ፈተና ምንድነው? የ የክብደት ተመሳሳይነት ሙከራ እያንዳንዱ ታብሌት በቡድን ውስጥ ባሉ ጽላቶች መካከል ትንሽ ልዩነት የታሰበውን የመድኃኒት ንጥረ ነገር መጠን መያዙን ለማረጋገጥ ይጠቅማል። ከዚህም በተጨማሪ እ.ኤ.አ ተመሳሳይነት የ ክብደት የጡባዊዎች እና ካፕሱል የተወሰኑ የታብሌቶች እና እንክብሎች የጥራት ቁጥጥርን ያመለክታሉ።

በተጨማሪም፣ በመገምገም እና በይዘት ወጥነት መካከል ያለው ልዩነት ምንድን ነው?

ዋናው በይዘት ወጥነት መካከል ያለው ልዩነት እና መመርመር የሚለው ነው። የይዘት ተመሳሳይነት የግምገማ ክፍሎች በተናጥል የሚደረጉበት ፈተና ነው። መመርመር ብዙ ክፍሎች በአንድ ጊዜ የሚደረጉበት ፈተና ነው። በተጨማሪም ፣ የግምገማው ሂደት የይዘት ተመሳሳይነት ሙከራዎች ለሁሉም ክፍሎች ተመሳሳይ ናቸው.

በ USP መሠረት የክብደት ልዩነት ገደቦች ምንድ ናቸው?

አይፒ/ቢፒ ገደብ ዩኤስፒ
80 ሚ.ግ ወይም ከዚያ ያነሰ ± 10% 130 mg ወይም ከዚያ በታች
ከ 80mg በላይ ወይም ከ 250mg ያነሰ ± 7.5% ከ 130 እስከ 324 ሚ.ግ
250mg ወይም ከዚያ በላይ ± 5% ከ 324 ሚ.ግ

የሚመከር: